高一生物竞赛

1、不是的。ATP是RNTP
2、真核不同启动子间不像原核那样有明显共同一致的序列，而且单靠RNA聚合酶难以结合DNA而起动转录，而是需要多种蛋白质因子的相互协调作用；不同启动子序列也很不相同，要比原核更复杂、序列也更长。总之一句话，组成和机理更复杂
3、则和胞嘧啶核苷、尿嘧啶核苷或腺嘌呤核苷
4、外切酶切点在端部，俺顺序水解核酸。内切酶从中段特定切点切下，一般不具有水解功能
5、本身DNA聚合酶就可以催化复制叉上的两条链。后置链不是有引物来引导么，所以它的延伸道理和前导链是一样的，只不过需要单独被催化结合而已。
6、在退火的时候理论上是短了一半，延伸的时候，是可以连在一起的。引物如果是DNA就完全可以整合到里面，不产生影响。如果是RNA的话，这一轮之后确实会污染DNA
7，理论上没有次数限制，一般进行25~30次

1.dNTP是指三磷酸脱氧核糖核苷酸，N可以是A、T、G、C，而ATP是指三磷酸腺嘌呤核糖核苷酸，它是NTP的一种，dNTP和NTP的区别就在于2'-OH是否脱氧而成为-H。
2.真核生物在转录过程中，RNA聚合酶不能直接识别启动子，启动子必须先与转录调控因子结合后才能被RNA聚合酶识别；原核生物的RNA聚合酶可以直接识别和结合启动子。
3.I位于tRNA的反密码子中，可以与A、U、C配对。
4.外切酶可以从大分子链的一端逐个切下小分子单位，内切酶只能在链的中间的特定位点进行剪切。
5.DNA复制过程中因为前导链和后滞链的极性相反，所以后滞链在DNA聚合酶上环绕一圈，因此是大小亚基构成的DNA聚合酶Ⅲ能同时作用于前导链和滞后链。
6.进行PCR的引物都是经过筛选才合成的，用于对所需片段的扩增，目的产物并不一定是模版的全部序列。
7.PCR的循环次数是依据自己的需求在PCR仪的程序中设定的。

我高二都不会啊

1、Dntp指是还原氢